Электрический воздухонагреватель канал-экв-к

Как необходимо рассчитывать промилле

Для понимания того, как правильно выполнить расчет промилле, необходимо рассмотреть конкретный пример. Предположим, что некий мужчина весом 90 кг выпил 0,3 л водки крепостью в 40%. Измерение промилле будет выполнено по такому алгоритму:

1. Расчет массы жидкости в организме. Здесь необходимо вспомнить школьную программу обучения. Напомним, что в организме мужчины содержится 70% жидкости. Следовательно, масса жидкости равна 63 кг.
2. Определение дозировки этанола. Для этого нужно умножить объем употребленного спиртного напитка на его крепость: 300 мл х 40% = 120 мл. Если делать расчеты в граммах, то это показатель будет равен 120 мл х 0,79 (плотность этанола) = 94,8 г. Следовательно, содержание в крови этанола крепостью 100% составит 94,8 – 10% = 85,32 грамма.
3. Резюмируя, необходимо сказать, что итоговая концентрация спирта в крови этого мужчины будет равна: 85,32 г: 63 кг = 1,35 промилле.

Этот пример демонстрирует, что без проблем определить показатель промилле может любой желающий. Для этого достаточно использовать указанные формулы и выполнять примитивные математические операции

Тем не менее, следует акцентировать внимание на том, что указанный пример является довольно-таки условным, а не абсолютным. Это обусловлено тем, что спиртные напитки употребляются не одним махом, а постепенно

Следовательно, с момента первого приема напитка этанол постепенно выводиться из организма. Также стоит помнить и о приведенных выше дополнительных параметрах, которые позволяют определить точное содержание алкоголя в плазме крови.

10.2 Установление градуировочной характеристики

10.2.1 Градуировочную характеристику, выражающую зависимость
оптической плотности от массы хлорид-ионов, устанавливают по пяти сериям
растворов для градуировки. Каждую серию, состоящую из десяти растворов, готовят
из свежеприготовленного раствора хлорида калия (согласно , ).

10.2.2 Растворы для установления
градуировочной характеристики готовят в мерных колбах вместимостью 50 см3.
Для этого в каждую колбу вносят по таблице 6 рабочий или исходный раствор для
градуировки, 4 см3 раствора для обработки сорбционных трубок по и доводят объем до метки
дистиллированной водой.

Таблица 6 –
Растворы для установления градуировочной характеристики при определении хлорида
водорода

10.2.3 Для
установления градуировочной характеристики отбирают в пробирки по 5,0 см3
каждого раствора для градуировки, добавляют 0,5 см3 раствора
железоаммонийных квасцов, 0,4 см3 раствора роданида ртути и
перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов по отношению
к дистиллированной воде. Измерения проводят в кюветах с расстоянием между
рабочими гранями 10 мм при длине волны 480 нм, соответствующей максимуму
светопоглощения образующегося окрашенного соединения.

10.2.4 Аналогично проводят измерение оптической плотности
пяти параллельно приготовленных проб нулевого раствора D,
содержащего все реактивы, кроме растворов для градуировки. Среднее значение
величины оптической плотности последних не должно быть более 0,05. В качестве
результатов наблюдений при построении градуировочной характеристики используют
величины, определяемые как разность величин оптической плотности раствора D_i для градуировки и нулевого D.
Пример записи данных измерения оптической плотности для градуировки приводится
в таблице 7.

Таблица 7 – Результаты
измерений оптической плотности растворов для градуировки

10.2.5 Результаты измерений оптической
плотности каждого из растворов признают приемлемыми, если они удовлетворяют
условию

где D_i,max и D_i,min – соответственно максимальное и минимальное значение
оптической плотности i-го раствора;

 – среднее значение оптической
плотности i-го раствора;

 – предел
повторяемости (соответствует вероятности Р = 0,95), %.

Для числа измерений n = 5
предел повторяемости  = 8 % (см.
приложение ).

10.2.6 При построении
градуировочного графика в качестве аналитического сигнала Y используют
величины, определяемые как разность средних значений оптической плотности
растворов для градуировки и нулевого

где  – среднее значение оптической
плотности i-го раствора для градуировки;

 – среднее
значение оптической плотности нулевого раствора.

При этом задают следующий масштаб:

– 1 см по оси абсцисс X соответствует массе m, равной 4,0 мкг хлорид-ионов в 5 см3
раствора;

– 1 см по оси ординат Y соответствует величине
оптической плотности, равной 0,02.

10.2.7 Проверку приемлемости градуировочной
характеристики проводят по исходным данным, которые использовались для ее
построения.

Для этого используют значения аналитических сигналов всех
растворов, применявшихся для её построения (см. таблицу ), с максимальным отклонением (по модулю) от среднего
значения. По их величине и по градуировочной характеристике определяют массу
хлорид-ионов в 5 см3 раствора , мкг.

Установленную градуировочную
характеристику признают приемлемой при выполнении для каждого из значений
условия

где  – значение
массы хлорид-ионов в 5 см3i-го раствора для градуировки,
найденное по градуировочной характеристике для соответствующего аналитического
сигнала Y_i, мкг;

m_i – значение массы хлорид-ионов в 5 см3i-го
раствора для градуировки, приписанное этому раствору при его приготовлении, мкг
(см. таблицу );

K* = δ* –
норматив приемлемости градуировочной характеристики, равный 14 % (см.
приложение ).

Если условие не выполняется, необходимо установить новую
градуировочную характеристику по .

4.2 Реактивы и материалы

4.2.1 Натрий хлористый (хлорид натрия) по ГОСТ 4233-77, х.ч.

4.2.2 Ртуть (II) азотнокислая 1-водная (нитрат ртути (II)) по ГОСТ
4520-78, ч.д.а.

4.2.3 Серебро азотнокислое (нитрат серебра) по ГОСТ 1277-75, ч.д.а.

4.2.4 Дифенилкарбазонпо ТУ
6-09-5215-85, ч.д.а.

4.2.5 Бромфеноловыйсиний, индикатор по ТУ
6-09-4530-77, ч.д.а.

4.2.6 Кислота азотная концентрированнаяпо ГОСТ 4461-77, х.ч.

4.2.7 Азотная кислота, стандарт-титр 0,1 моль/дм3 по ТУ 6-09-2540-72.

4.2.8 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а.

4.2.9 Натрия гидроокись (натрия гидроксид) по ГОСТ 4328-77, ч.д.а.

4.2.10 Спирт этиловый по ГОСТ
18300-87.

4.2.11 Водорода пероксид по ГОСТ 10929-76, ч.д.а.

4.2.12 Квасцы алюмокалиевыепо ГОСТ 4329-77, ч.д.а., и аммиак
водный по ГОСТ 3760-79, ч.д.а.

4.2.13 Уголь активный БАУ-А по ГОСТ 6217-74.

4.2.14 Хлорид кальция безводный по ТУ 6-09-4711-81, ч. (для эксикатора).

4.2.15 Универсальнаяиндикаторная бумага (рН 1 –
10) по ТУ 6-09-1181-76.

4.2.16 Вода дистиллированнаяпо ГОСТ 6709-72.

4.2 17 Вода бидистиллированная – вода дистиллированная повторно
перегнанная в стеклянной установке.

4.2.18 Фильтры мембранные «Владипор МФАС-ОС-2», 0,45 мкм, по ТУ 6-55-221-1-29-89 или другого типа, равноценные по характеристикам, или фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента» по ТУ
6-09-1678-86.

4.2.19 Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» по ТУ 6-09-1678-86.

Примечание– Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в .

5 Метод измерений

Измерение массовой концентрации хлоридов меркуриметрическим методом основано на образовании мало
диссоциированного хлорида ртути (II) при прибавлении раствора нитрата ртути (II) к анализируемой воде. Избыток ионов ртути после связывания хлоридов вступает в реакцию с дифенилкарбазоном, в результате чего образуется окрашенное в
фиолетовый цвет соединение. Для количественногопротекания реакции
необходимо поддерживать значение рН пробы в пределах от 3 до 3,5, что достигается применением индикатора бромфеноловогосинего.

6 Требования безопасности, охраны окружающей среды

6.1 При измерении массовой концентрации хлоридов в пробах поверхностныхвод суши (ПВС) и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и
соответствующих нормативных документах.

6.2 По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении определений, относятся к 1, 2, 3, 4 классам опасности по ГОСТ
12.1.007-76.

6.3 Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленныхпредельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ
12.1.005-88.

6.4 Сливы растворов, содержащих соли ртути, запрещается выливать в канализацию. Их собирают в специальную тару и утилизируют в соответствиис действующими правилами.

6.5 Дополнительныхтребований по экологической безопасности не
предъявляется.

7 Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица со средним профессиональнымобразованием, освоившие методику.

8 Требования к условиям измерений

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

– температура воздуха (22 ± 5) °С;

– атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт.ст.);

– влажность воздуха не более 80 % при 25 °С;

– напряжение в сети (220 ± 10) В;

– частота переменного тока (50 ± 1) Гц.

9 Отбор и хранение проб

Отбор проб производят в соответствии с ГОСТ
17.1.5.05-85 и ГОСТ Р 51592-2000. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ
17.1.5.04-81 и ГОСТ Р 51592-2000. Пробы помещают в
стеклянную или полиэтиленовуюпосуду.

Пробы фильтруют через мембранный фильтр 0,45 мкм, очищенный кипячением в дистиллированнойводе. Допустимо использование
промытых дистиллированнойводой бумажных фильтров «синяя лента». При фильтровании через любой фильтр первые порции фильтрата
следует отбросить.

Хлориды являются одним из наиболее устойчивых компонентов, поэтому их определение можно проводить после выполнения анализа менееустойчивых соединений. Пробы не консервируют, хранят при
комнатной температуре.

3.3 Реактивы

Натрий азотистокислый по ГОСТ
4197-74.

Сульфаниловая кислота по ГОСТ
5821-78.

1-нафтиламин или

1-нафтиламин гидрохлорид.

Активированный уголь.

Квасцы алюмокалиевые (алюминий калий сернокислый) по ГОСТ 4329-77.

Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61-75.

Реактив Грисса по ТУ 6-09-3569-86.

Серная кислота по ГОСТ 4204-77.

Бром по ГОСТ 4109-79.

Ацетат натрия по ГОСТ
199-78.

Соляная кислота по ГОСТ
3118-77.

Калия гидрокись (едкое кали) по ГОСТ
24363-80

или натрия гидрокись (едкий натр) по ГОСТ
4328-77.

Порошок цинковый по ГОСТ 12601-76.

Марганец сернокислый, 5-ти водный по ТУ 6-09-4007-82.

Калий марганцевокислый по ГОСТ 20490-75.

Аммоний щавелевокислый 1-водный по ГОСТ
5712-78.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Вода бидистиллированная по ТУ 6-09-2502-77.

Примечания.

1 Все реактивы, используемые
для измерений, должны быть квалификации ч.д.а. или х.ч.

2
Допускается использование реактивов, изготовленных по другой
нормативно-технической документации, в том числе импортных.

4
МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ

Определение основано на способности нитритов диазотировать
сульфаниловую кислоту с образованием красно-фиолетового диазосоединения с
α-нафтиламином. Интенсивность окраски пропорциональна массовой
концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от pH
среды. Оптическую плотность раствора измеряют при λ = 520 нм.

5
ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ, ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

При выполнении измерений необходимо соблюдать следующие
требования техники безопасности.

5.1 При выполнении измерений необходимо соблюдать
требования техники безопасности при работе о химическими реактивами по ГОСТ
12.1.007-76.

5.2 Электробезопасность при работе с
электроустановками по ГОСТ
Р 12.1.019-2009.

5.3 Организация обучения работающих безопасности
труда по ГОСТ
12.0.004-90.

5.4 Помещение лаборатории должно соответствовать
требованиям пожарной безопасности по ГОСТ
12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ
12.4.009-83.

5.5 Содержание вредных веществ в воздухе не должно
превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ
12.1.005-88.

6
ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРОВ

Выполнение измерений может производить химик-аналитик,
владеющий техникой фотометрического анализа, изучивший инструкцию по
эксплуатации спектрофотометра или фотоколориметра и получивший удовлетворительные
результаты при выполнении контроля процедуры измерений.

7 ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ ИЗМЕРЕНИЙ

Измерения проводятся в следующих условиях:

– температура окружающего воздуха (20 ± 5) °С;

– относительная влажность не более 80 % при t = 25
°C;

– атмосферное давление (84 – 106) кПа (630 – 800 мм рт.ст);

– частота переменного тока (50 ± 1) Гц;

– напряжение в сети (220 ± 22) В.

8
ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ

При подготовке к выполнению измерений должны быть проведены
следующие работы: подготовка посуды для отбора проб, отбор и хранение проб,
подготовка прибора к работе, приготовление вспомогательных и градуировочных
растворов, установление и контроль стабильности градуировочной характеристики.

4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства

4.1.1 Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ
Р 53228-2008 .

4.1.2 Весы лабораторные среднего (III) класса точности по ГОСТ
Р 53228-2008 с пределом взвешивания 200 г.

4.1.3 Государственныйстандартный образец состава водных растворов хлорид-ионов ГСО
7478-98 (далее – ГСО).

4.1.4 Колбы мерные 2-го класса точности исполнения 2, 2а по ГОСТ
1770-74 вместимостью: 100 см3 – 1 шт.; 200 см3 – 1 шт.; 500 см3 – 1 шт.; 1000 см3 – 1 шт.

4.1.5 Бюретки 2-го класса точности исполнения 3 по ГОСТ
29251-91 вместимостью 5 см3 – 2 шт.

4.1.6 Пипетки градуированные 2-го класса точности исполнения 1,
2 по ГОСТ
29227-91 вместимостью: 1 см3 – 4 шт.; 2 см3 – 2 шт.; 5 см3 – 1 шт.; 10 см3 – 1 шт.

4.1.7 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности исполнения 2 по ГОСТ 29169-91 вместимостью: 5 см3 – 2
шт.; 10 см3 – 1 шт.; 20 см3 – 1 шт.; 25 см3 – 1 шт.; 50 см3 – 2 шт.; 100 см3 – 2 шт.

4.1.8 Цилиндры мерные по ГОСТ
1770-74 исполнения 1, 3 вместимостью: 50 см3 – 1 шт.; 100 см3 – 2 шт.; 250 см3 – 1 шт.; 500 см3 – 1 шт.

4.1.9 Пробирка градуированнаяисполнения 1 (коническая) по ГОСТ
1770-74 вместимостью 10 см3 – 1 шт.

4.1.10 Колбы конические типа Кн исполнения 2, ТХС по ГОСТ
25336-82 вместимостью: 250 см3 – 3 шт.; 500 см3 – 3 шт.

4.1.11 Стаканы В-1, ТХС по ГОСТ
25336-82 вместимостью: 250 см3 – 3 шт.; 1000 см3 – 1 шт.

4.1.12 Воронки лабораторные тип В по ГОСТ
25336-82 диаметром: 56 мм – 1 шт.; 75 мм – 3 шт.

4.1.13 Стаканчики для взвешивания (бюксы) СВ-19/9 и 24/10 по ГОСТ
25336-82 – 2 шт.

4.1.14 Чашки выпарительныефарфоровые по ГОСТ
9147-80 вместимостью: 100 см3 – 6 шт.; 150 см3 – 6 шт.; 250 см3 – 6 шт.

4.1.15 Капельницы исполнения 1, 2 по ГОСТ
25336-82 – 2 шт.

4.1.16 Стекло часовое диаметром 5 – 7 см – 1 шт.

4.1.17 Колонка стеклянная с краном и пористой пластиной высотой 25 – 30 см, диаметром 1,5 – 2,0 см – 1 шт.

4.1.18 Эксикатор исполнения 2, с диаметром корпуса 190 – 250 мм по ГОСТ
25336-82 – 1 шт.

4.1.19 Палочки стеклянные по ГОСТ
27460-87 – 6 шт.

4.1.20 Шпатель.

4.1.21 Склянки светлого и темного стекла для хранения проб и растворов вместимостью 0,1; 0,25; 0,5; 1 дм3.

4.1.22 Посуда полиэтиленовая (полипропиленовая) для хранения
проб и растворов вместимостью 0,25; 0,5 дм3.

4.1.23 Устройство для фильтрования проб с использованиеммембранных или бумажных фильтров.

4.1.24 Бани водяные.

4.1.25 Шкаф сушильный общелабораторногоназначения.

4.1.26 Холодильник бытовой.

Примечание– Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в .

10.1 Устранение мешающих влияний

Определению ХПК мешают хлориды, сульфиды, соединения железа
(II), нитриты и другие неорганические вещества, способные окисляться дихроматом
в кислой среде.

Мешающее влияние хлоридов при концентрациях менее 300 мг/дм3
устраняется за счет присутствия в пробе катализатора (сульфата серебра). При
больших содержаниях хлоридов к пробе добавляют сульфат ртути (II) из расчета
100 мг на каждые 10 мг хлоридов.

Мешающее влияние сульфидов и соединений железа (II)
устраняют предварительной продувкой пробы воды воздухом, если она не содержит
летучих органических соединений, или учитывают при расчете ХПК. В последнем
случае определяют их концентрации и пересчитывают на величины ХПК, исходя из
того, что 1,0 мг H2S и 1,0 мг Fe2+ эквивалентны
соответственно 0,47 и 0,14 мг кислорода. Таким же образом учитывают влияние
нитритов – 1,0 мг NО2- (или 0,30 мг нитритного азота)
эквивалентен 0,35 мг кислорода.

11.2 Выполнение измерений при отсутствии мешающих влияний

11.2.1 Объем анализируемойаликвоты пробы (от 10 до 150
см3) выбирают таким образом, чтобы в ней содержалось от 0,1 мг до 0,6 мг хлоридов. Рекомендуемыеобъемы проб воды для выполнения измерений массовой концентрации хлоридов приведены в таблице .

Таблица2 – Рекомендуемые объемы проб воды в зависимости от массовой концентрации хлоридов

Пробу отмеривают пипеткой (объем 150
см3 отмеривают пипетками вместимостью 50 и 100
см3) и помещают в выпарительнуюфарфоровую чашку соответствующей вместимости. При анализе маломинерализованных проб с величиной рН ниже 7, добавляют несколько капель раствора гидроксида натрия, 1 моль/дм3, до значения рН 7 –
8 по универсальнойиндикаторной бумаге (избытка гидроксида натрия следует избегать!)

Выпаривают пробу досуха на водяной бане, периодически помешивая круговыми движениями Снимают чашку с бани, добавляют
1 см3 раствора азотной кислоты 0,05 моль/дм3 и растворяют осадок при перемешиваниистеклянной палочкой или осторожно и медленно покачивая чашку так, чтобы раствор кислоты смочил стенки чашки примерно
на 1/3 высоты. После охлаждения добавляют в чашку 2 см3 этилового спиртаи 4 –
5 капель смешанного индикатора

11.2.2 Если после добавления индикатора раствор приобретает голубую (светло-синюю) окраску (рН > 4,4), добавляют по каплям тот же раствор азотной кислоты до перехода окраски в желтую. Если после добавления индикатора раствор приобретает темно-синюю или сине-фиолетовую окраску, строго по каплям добавляют раствор азотной кислоты с концентрацией 0,5 моль/дм3 при перемешивании после добавления каждой капли до тех пор, пока цвет раствора не станет светло-синим или голубым, после чего добавляют раствор азотной кислоты
0,05 моль/дм3 до перехода окраски в желтую. Прибавление растворов азотнойкислоты следует вести медленно, тщательно перемешивая
пробу. По мере растворения отложившихся на стенках чашки карбонатов, раствор вновь будет приобретать голубую окраску или на стенках будетпоявляться голубой ореол

В этом случае следует по каплям добавлять еще раствор азотной кислоты, тщательно обмывая стенки чашки палочкой или осторожно покачивая чашку круговыми движениями до
прекращения появления голубой окраски

Если случайно добавлена лишняя капля раствора азотной кислоты с концентрацией 0,5 моль/дм3, так что голубая окраска при перемешивании не возвращается (рН 3 до возвращения жёлтой окраски.

После этого добавляют еще 0,5 см3 раствора азотной кислоты 0,05 моль/дм3 и проводят титрование пробы раствором нитрата ртути (II) из бюретки, тщательно перемешивая раствор стеклянной палочкой или
осторожно покачивая чашку круговыми движениями так, чтобы омывать стенкичашки, до перехода окраски из жёлтой в фиолетовую (грязно-фиолетовую). После первого появления фиолетового оттенка титрование следует вести медленно, по каплям, омывая стенки чашки после каждой капли, до тех пор, пока фиолетовая окраска перестанет исчезать

ГСО нефти на естественной основе

Правила безопасности при работе с растворителями

Большая часть растворителей — токсична. К ним обычно относятся как к опасным веществам, и утилизируют согласно правилам утилизации опасных отходов. С растворителями нужно обращаться аккуратно, и следовать правилам безопасности в инструкциях об их использовании, хранении, и переработке. Например, в большинстве случаев работы с растворителями необходимо защищать глаза, кожу и слизистые оболочки перчатками, защитными очками, и респиратором. К тому же, растворители очень горючи, и опасно оставлять их в баллонах и контейнерах, даже в очень маленьких количествах. Именно поэтому пустые банки, баллоны и контейнеры от растворителей хранят дном вверх. При переработке и утилизации растворителей необходимо вначале ознакомиться с правилами их утилизации, принятыми в данном населенном пункте или стране, чтобы избежать загрязнения окружающей среды.

Автор статьи: Kateryna Yuri

Список источников

• files.stroyinf.ru
• www.translatorscafe.com
• doctor-54.ru
• www.neft-standart.ru
• snipov.net